Beth Yw Rôl D-Serine?

Powdwr D-Serineyn ddinistriol amino unigryw sy'n disgwyl rhan sylfaenol mewn ffyniant dynol, yn enwedig mewn gallu cortecs blaen a gwelliant. Er ei fod yn llai nodedig nag ychydig o asidau amino eraill, mae'r gronyn hwn wedi ennill premiwm archwilio enfawr oherwydd ei gyfraniad mewn cylchoedd niwrolegol sylfaenol. Yn yr erthygl hon, byddwn yn archwilio'r posibilrwydd o D-serine, ei alluoedd ffisiolegol, a'i gymwysiadau cefnogol tebygol.

 

Beth yw D-Serine a Ble mae'n Cael ei Ddarganfod?

 

Mae'n ddinistriol amino nad yw'n broteinogenig, ni ddefnyddir pwysigrwydd uno proteinau mewn celloedd. Yng ngoleuni popeth, mae'n debyg ei fod yn mynd fel niwromodulator a chyd-agonist ar gyfer y derbynnydd N-methyl-D-aspartate (NMDAR), math o dderbynnydd glwtamad ionotropig a geir yn bennaf yn yr ymennydd a llinyn y cefn.

Yn digwydd fel arferPowdwr D-Serineyn cael ei wneud gan serine racemase, cyfansoddyn sy'n newid dros L-serine (y lluniad mwy nodweddiadol a geir mewn proteinau) i D-serine. Mae'r cydgyfeiriadau mwyaf dyrchafedig o D-serine i'w cael yn y meddwl mamalaidd, yn enwedig mewn lleoliadau sy'n gysylltiedig â galluoedd meddyliol uwch, fel y blaenebrain a hippocampus.

Er ei fod yn cael ei gyfuno'n gyffredin yn y meddwl, mae symiau mwy cymedrol hefyd yn bresennol mewn meinweoedd ymylol, gan gynnwys yr arennau, yr afu a'r galon. Serch hynny, mae'r rhwystr meddwl gwaed yn cyfyngu'r rhan o serine D o'r cyrion i'r system synhwyraidd ffocal (CNS), gan argymell bod y rhan fwyaf o serine-D yn y serebrwm yn cael ei greu'n lleol.

 

Sut Mae D-Serine yn Effeithio ar Weithrediad a Datblygiad yr Ymennydd?

 

Ei swydd hanfodol yn y meddwl yw mynd o gwmpas fel cyd-agonist ar gyfer yr NMDAR, derbynnydd sy'n ganolog i pliancy synaptig, dysg, a threfniant cof. Mae NMDARs yn anghyffredin ymhlith derbynyddion glwtamad gan eu bod angen cyfyngu dau weithydd - glwtamad a naill ai glycin neu D-serine - i gael eu hysgogi'n llwyr yn y pen draw.

Trwy gyfyngu i safle glycin yr NMDAR, mae D-serine yn gweithio ar wrthpathi'r derbynnydd ar gyfer glwtamad, gan weithio gyda throchi gronynnau calsiwm i'r niwron postynaptig. Mae'r gorlif calsiwm hwn yn cychwyn ffynnon o lwybrau amlwg sydd yn y pen draw yn arwain at nerth pellter hir (LTP), sef dysgu sylfaenol system gell a datblygiad cof.

Yn torri i mewnPowdwr D-Serinemae lefelau neu allu NMDAR wedi'u caethiwo mewn amryw o longddrylliadau niwrolegol a niwroddatblygiadol, gan gynnwys sgitsoffrenia, afiechyd Alzheimer, a mathau penodol o rwystr academaidd. Er enghraifft, mae astudiaethau wedi dangos bod lefelau serine D yn lleihau yng nghortecs blaen unigolion â sgitsoffrenia, a allai ychwanegu at y diffygion seicolegol a'r effeithiau eilaidd sinigaidd sy'n gysylltiedig â'r mater.

Er gwaethaf ei swydd ym maes ystwythder synaptig, mae hefyd yn ymwneud â phrosesau niwroddatblygiadol, fel niwrogenesis (cyflwyno niwronau newydd), symudiad niwronau, a synaptogenesis (trefniant niwrodrosglwyddyddion newydd). Mae lefelau D-serine digonol yn ystod cyfnodau sylfaenol o iechyd meddwl yn hanfodol ar gyfer gwifrau niwrolegol cyfreithlon a threfniant cylched.

 

A all Atchwanegiadau D-Serine Drin Anhwylderau Niwrolegol?

 

O ystyried arwyddocâd D-serine yng ngallu'r serebrwm a'i ddatblygiad, mae dadansoddwyr wedi ymchwilio i'r defnydd adferol disgwyliedig o ychwanegiad serine-D mewn gwahanol broblemau niwrolegol. Er bod y canlyniadau wedi'u cyfuno, mae rhai archwiliadau wedi dangos darganfyddiadau addawol.

Mewn sgitsoffrenia, mae rhai rhagofynion clinigol wedi archwilio'r defnydd o D-serine fel triniaeth atodol i bresgripsiynau gwrthseicotig. Mae rhai archwiliadau wedi datgelu uwchraddiadau mewn gallu meddyliol, sgîl-effeithiau negyddol, a gweithio'n gyffredinol pan ychwanegir D-serine at drefnau triniaeth gwrthseicotig. Beth bynnag, mae rhagofynion gwahanol wedi esgeuluso atgynhyrchu'r darganfyddiadau cadarnhaol hyn, gan gynnig y gallai digonolrwydd ychwanegiad serine-D ddibynnu ar rinweddau claf penodol neu isdeipiau salwch.

Mewn salwch Alzheimer, mae archwiliadau cyn-glinigol wedi dangos y ffordd y mae hynnyPowdwr D-Serineyn gallu gwella diffygion meddwl a thorri synaptig mewn modelau creadur o'r salwch. Mae'r darganfyddiadau hyn wedi ysgogi rhagofynion clinigol parhaus i ymchwilio i allu D-serine fel arbenigwr defnyddiol ar gyfer salwch Alzheimer, naill ai ar ei ben ei hun neu mewn cyfuniad â therapïau gwahanol.

Ar ben hynny, ymchwiliwyd i D-serine fel triniaeth debygol ar gyfer mathau penodol o anallu ysgolheigaidd a llanast niwroddatblygiadol sy'n gysylltiedig â thorri NMDAR, er enghraifft, materion annigonolrwydd D-serine a chyflyrau etifeddol penodol. Er bod y prawf wedi'i gyfyngu hyd yma, mae rhai archwiliadau wedi datgelu gwelliannau mewn gallu meddyliol ac ymddygiad gydag ychwanegiad D-serine o dan yr amgylchiadau hyn.

Waeth beth fo gallu adferol addawol D-serine, mae pryderon a chyfyngiadau ar ei ddefnydd yn yr un modd. Gall dognau uchel o serine-D ysgogi effeithiau anffafriol, fel neffrowenwyndra (niwed i'r arennau) a niwroopathi ymylol (niwed i'r nerfau). Ar ben hynny, mae bio-argaeledd D-serine yn y cerebrwm wedi'i gyfyngu oherwydd y rhwystr meddwl gwaed, sy'n gofyn am ddognau uwch i gyflawni ffocws defnyddiol yn y CNS.

Mae gwyddonwyr yn ymchwilio i wahanol weithdrefnau i drechu'r rhwystrau hyn, er enghraifft, tyfu mwy o gynlluniau D-serine bio-ar gael neu gludo serine-D yn syth i'r cerebrwm gan ddefnyddio fframweithiau cludo cyffuriau dynodedig.

Mae Xi'an ZB Biotech Co., LtdCyflenwr powdr D-Serine, gallwn ddarparucapsiwlau d-serineneuatchwanegiadau d-serine. Gall ein ffatri hefyd gyflenwi gwasanaeth Un-stop OEM / ODM, gan gynnwys pecynnu a labeli wedi'u haddasu. Os ydych chi eisiau dysgu mwy, gallwch anfon e-bost atJessica@xazbbio.comneuWhatsAPP+8618591943808.

Casgliad:

Powdwr D-Serineyn gyrydol amino cyfareddol a chymhleth sy'n cymryd rhan frys mewn gallu cerebrwm a gwelliant. Mae ei gyfraniad mewn tweak NMDAR, amlochredd synaptig, a phrosesau niwroddatblygiadol wedi ei gwneud yn amcan o archwiliad difrifol yn y daith i ddeall a thrin gwahanol lanastau niwrolegol a niwroddatblygiadol.

Er bod gallu adferol ychwanegiad D-serine yn parhau i fod yn faes archwilio gweithredol, gyda chanlyniadau a chyfyngiadau addawol, mae datblygu ymchwil yn parhau i ddatgelu mewnwelediad i'r elfennau cymhleth o weithgareddau D-serine sylfaenol yn y serebrwm. Wrth i sut y gallem ddehongli swyddi D-serine ymestyn, efallai y bydd ffyrdd newydd ar gyfer cyfryngu adferol a dulliau triniaeth wedi'u teilwra yn codi, gan gynnig disgwyliadau i bobl y mae'r amgylchiadau llethol hyn yn effeithio arnynt.

 

Cyfeiriadau:

1. Mothet, YH, Rhiant, AT, Wolosker, H., Brady, RO, Linden, DJ, Ferris, CD, ... a Snyder, SH (2000). Mae D-serine yn ligand mewndarddol ar gyfer safle glycin y derbynnydd N-methyl-D-aspartate. Gweithdrefnau Sefydliad Cyhoeddus y Gwyddorau, 97(9), 4926-4931.

2. Wolosker, H. (2011). Mase rasio serine a chludo serine ymhlith fertebratau ac organebau microsgopig. Cyfnewid Cymdeithasau Biocemegol, 39(1), 244-252.

3. Balu, DT, a Coyle, JT (2015). 'safle modulatory glycin' derbynnydd NMDA mewn sgitsoffrenia: D-serine, glycin, ac yna rhai. Asesiad Cyfredol mewn Ffarmacoleg, 20, 109-115.

4. Lin, CH, Llwybr, HY, a Tsai, GE (2012). Symudiad glwtamad yn y pathoffisioleg a thrin sgitsoffrenia. Ffarmacoleg Cemeg ac Ymddygiad Organig, 100(4), 665-677.

5. Madeira, C., Lourenco, MV, Vargas-Lopes, C., Suemoto, CK, Brandão, CO, Reis, T., ... a Laks, J. (2015). lefelau d-serine mewn salwch Alzheimer: awgrymiadau ar gyfer biomarcwr newydd a drysau agored adferol. Seiciatreg Drosiadol, 5(5), e561.

6. Labrie, V., a Roder, JC (2010). Cysylltiad safle derbynnydd D-serine/glycine derbynnydd NMDA â phathoffisioleg a thrin sgitsoffrenia. Archwiliadau Niwrowyddoniaeth a Bioymddygiad, 34(3), 351-372.

7. Billard, JM (2015). D-serine yn yr hipocampws sy'n aeddfedu. Dyddiadur Arholiad Cyffuriau a Biofeddygol, 116, 18-24.

8. Kantrowitz, JT, a Javitt, DC (2010). Torri neu ddadreoleiddio derbynnydd N-methyl-d-aspartate (NMDA): y llwybr arferol olaf yn arwain yn syth tuag at sgitsoffrenia?. Hysbysiad Archwilio Meddwl, 83(3-4), 108-121.